FISIOPATOLOGIA HEMOCROMATOSIS PDF

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Author: Kiganos Voodoonos
Country: Senegal
Language: English (Spanish)
Genre: Software
Published (Last): 16 April 2012
Pages: 191
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Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Thus it becomes possible to screen for both hereditary and secondary spherocytosis.

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar fiskopatologia que cuestan millones de vidas. Las respuestas las puede encontrar here. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

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Hemocromatosis by Francesca Gorziglia on Prezi

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen hemoocromatosis.

Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Fisiopatologa dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. The identity of hyperchromic RBC and spherocytes as well as their normal percentage have been previously established. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: HS being a hemolytic defect, frequently increased iron overload was not unexpected.

De esta forma es posible el rastreo de la esferocitosis hereditaria y de la esferocitosis secundaria. Monitoring of blood glucose and ferritin is recommended. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que hemkcromatosis mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Tiene que ser guardado en la nevera. Este concentrado proviene de dos fuentes: Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

Vistas Leer Editar Ver historial. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. The high association of HS with both diabetes and iron overload suggest damage of the endocrine pancreas by the latter, as it is also seen in genetic hemochromatosis.

This explains the discrepancy between these values. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Este hecho explica la discrepancia entre estos valores. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. De este modo las cuatro posibilidades son:. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

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Patient and physician should be informed of the presence of HS to avoid misinterpretation of concurrent pathological symptoms. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Clinical symptoms such as jaundice, splenomegaly, anemia, aplasia and biliary calculi prompting a diagnosis of HS are in reality rare. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma.

Abstract Hematological automates using double beam laser diffraction by artificially spherized red blood cells determine both volume and hemoglobin concentration of a very large number of cells, even indicating percentages of aberrant elements. Se recomienda el monitoreo de glucemia y ferritina.

Fisiología humana/Genética y herencia

Hay niveles de dominancia y recesividad con hemocroomatosis rasgos. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.